医生和科学家写信给欧洲药品管理局,第三次警告新冠疫苗的危险性——香港耶路撒冷

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医生和科学家写信给欧洲药品管理局,第三次警告新冠疫苗的危险性

新冠医生伦理协会(Doctors for Covid Ethics)在4月28日欧洲议会对欧洲绿色证书(疫苗护照)进行投票之前警告说,脑静脉窦血栓(CVST)的主要症状在新冠疫苗的不良反应清单中占主导地位

信的内容如下:

亲爱的先生/女士们

请欧洲药品管理局执行主任Emer Cooke(埃默·库克)紧急注意欧洲药品管理局和那些为该监管机构工作的人,新冠伦理医生协会已经与2021年4月1日通知过您们。

我们注意到您自该日以来对媒体的反复强调有误。

我们对基因疫苗的担心不仅限于阿斯利康,而是所有新冠转基因疫苗,即阿斯利康、辉瑞、Moderna摩德纳和强生公司的疫苗。

1a. 我们对所有基因疫苗最严重的担忧是,你们给人的印象是脑静脉窦血栓形成(CVST)是一个非常罕见的不良事件。事实上,事实可能恰恰相反,CVST的主要症状在不良反应列表中占主导地位

刺耳的头痛、恶心和呕吐、意识障碍、言语障碍、视力减退、听力受损、不同部位不同程度的瘫痪、运动控制能力丧失(包括受害者模仿亨廷顿舞蹈症症状的严重丧失)

当务之急是对每个出现上述任何症状的人给予适当的医疗关注。

欧洲药品管理局有不可推卸的责任,向医生和主管部门传播上述信息。

1b. 另一个令人严重关切的问题是,你完全没有提到外周“血块“的形成。很明显,腿部和手臂深静脉的“血块“形成会导致危及生命的肺栓塞

1c. 此外,肺部小血管中的血栓形成可导致类似于非典型肺炎的临床表现

1d. 此外,理解1a.b.中的任何一项是非常重要的。1b. 1c.中的任何一种或任何一种组合,都可以通过消耗凝血因子导致弥散性血管内凝血(DIC)的临床表现,其特点是大量出血进入皮肤和身体的其他器官

当务之急是积极寻找上述所有诊断,并将所有显示与这些诊断一致的症状的病例,作为疫苗相关的不良事件进行适当记录。

1e. 此外,长期的不良影响,特别是免疫依赖性疾病增强的危险,和后续疫苗接种的不良影响是无法预测的。欧洲药品管理局作为27个欧盟成员国近4.5亿人的疫苗监管机构,必须向公众和相关部门通报这一深远的重要问题。

  1. 我们认为,你们公开承认的因基因疫苗造成的死亡人数,只是因基因疫苗造成的实际死亡人数的一小部分

关于第2点,我们怀疑死亡证明正在有意或无意地被伪造,特别是当没有进行尸检,以及当围绕火化的“法律”(在目前犯下大罪的情况下,这构成了对证据的破坏)被危险地放宽时(根据《2020年冠状病毒法》和世界各地的同等立法,3.4.和5.),以及特别是考虑到对3.4和5的震耳欲聋的沉默。4.5. 来自世界各地的验尸官和病理学家的沉默。

你会明白,这种潜在致命组合的重要性是最高级别的,特别是考虑到全世界已经受到心理创伤的人口正在被采取许多严重的胁迫措施,以接种不安全、无效、不需要的基因疫苗

我们以前多次向您告知了这是严重违反《纽伦堡法典》关于人体医学实验的行为

在此背景下,我们要求你披露你所持有,和/或可以获得的所有数据。

1)基于基因的疫苗对育龄妇女和男性的生育能力的影响

2) 自2020年12月8日(包括该日)以来,在死亡证明上记录为死于COVID-19的人的火化数量,和自2020年12月8日(包括该日)以来的埋葬数量,不一定是在欧盟境内

3)尽管辉瑞公司抗议说他们只拥有三周的间隔数据,但辉瑞公司两次注射的间隔在短时间内从3周增加到了12周,其医学理由是什麽?

4)”混合和匹配“不同基因疫苗的医学理由,以及

5)至少在一个欧盟成员国中,剥夺基因疫苗接受者对他们所接受的基因疫苗的了解的医学理由。

我们期待着您的来信。

我们保留在任何时候公布这封电子邮件的权利。

本邮件抄送给海讷-福尔米奇(Reiner Fuellmich)律师和其他律师,欧洲委员会主席查尔斯-米歇尔(Charles Michel),欧盟委员会主席(约苏拉-雷严(Ursula von der Leyen),以及你们的五名工作人员。

您忠实的

新冠医生伦理协会

该新冠医生伦理协会阐述了疫苗对人类的伤害,称这是严重违反《纽伦堡法典》关于人体医学实验的行为要求公布真实数据,停止接种这些不安全、无效、不需要的基因疫苗

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