为加强针提供理由:保护减弱——McKana(麦卡纳)

(音频在最下方)

09-17-21

何西阿书4:6 我的民因无知识而灭亡。你弃掉知识,我也必弃掉你,使你不再给我作祭司。你既忘了你神的律法,我也必忘记你的儿女。

我们被告知疫苗会起到保护作用,然后出现了突破,打过疫苗的人被感染了;我们被告知,打过疫苗的人的感染率很低,低于0.1%;打过疫苗的人不仅被感染了,而且他们传播病毒的速度与未打过疫苗的人相同,并感染其他人。

接着,打过疫苗的人的感染率是~10%左右。现在,疫情激增,有许多感染和许多死亡的报道。怀疑的声音此起彼伏,最新的消息是疫苗的保护作用正在减弱,这为加强针的使用创造了条件。

世界是否意识到新涌现的另一个致命的突变的出现?上帝保佑,如果这个德尔塔带来了另一个致命的突变,这很有可能,除了下一次致命的大流行之外,关于剂量的数量、加强注射和保护减弱的讨论将成为早已被遗忘的历史。

为了论证,在开发一种药品的领域,要投入非常详尽的、耗时的、价值数亿的开支来评估其有效性和保护价值。除了所讨论药物的安全性之外,这些试验中最重要的方面之一是剂量。完成这项工作所需的可耐受的保护性杀菌(细菌、病毒)剂量是多少?

在临床试验中,有一个适当的剂量来保证药物的有效性。如果没有适当的剂量,剂量不足或过量会导致致病因子对药物的耐受性和上升。不仅是剂量,使用药物的频率和时间也很重要。

如果不是因为这些因素,麻风病早就被根除了。由于Dapsone(氨苯砜,第一种用于治疗麻风病的药物)的使用不当,造成该病的粘膜细菌制剂麻风分枝杆菌产生了耐受性,并出现了耐药菌,许多致病因子也是如此。

即使有科学的基础,无论是突变、突破,还是疫苗注射的保护价值随着时间的推移而减弱,没有考虑到的是耐受性因素。

没有正确使用的医疗产品可能是有害的,也是可以容忍的。如果它不起作用,如果第二个有问题,是什么让任何人认为第三个会有效

保护作用的减弱对加强针也是如此,这些都是为了争论的目的。故事是不同的——我们所处的时间是最重要的。我们缺乏对时间的了解,不是普通的时,而是时的终结! 时间本身被推动着走向它的终点

不应该有任何的犹豫去奠定的事实就是,科学和它的历史并不知道核苷酸,特别是最不稳定的mRNA成为疫苗的候选者。

过去没有成功,现在怎么可能成功?为了说明事实,当开发药物的所有权和保密性成为常态的时候,为什么所有的公司都在同一时间研究同一个mRNA疫苗?这背后是谁在操纵

当邪恶在掌控,金钱是一切邪恶的根源的时候,人的生命和永恒的价值就不存在了。与其在枝节问题上争论不休,不如让我们专注于重要的事情。

直到所有人都悔改为止,一次又一次地重复同样的信息是有巨大价值的这是一个永远的问题

从主一直以来给予的这么多的信息中,最后的话和结论是:

  1. 没有接种疫苗的人即使死于大流行病,只要他们持守信心和悔改,主就会照顾他们
  1. 没有接种疫苗的人,如果他们在没有信和悔改的情况下死亡,要知道,没有信和悔改就没有救赎
  1. 接种疫苗的人,如果他们悔改,他们将拯救他们的灵魂,主会恕他们。他们的肉体将会付出代价,他们会生病,最终许多人会死去。视情况而定,甚至他们的肉体也能因主的怜悯而被医治
  1. 接种疫苗的人,来自主的话语“除非他们悔改,如果他们不悔改,他们将灭亡。”对于接种疫苗的人来说,不悔改就没有办法他们的肉体和灵魂都将灭亡/遭受死亡

最重要的是灵魂,是所有人的永恒和永远的命运。最重要的是这种疫苗注射将导致不可避免的短暂的系统和一个世界秩序。请注意,通过一个又一个的欺骗、播种恐惧和干扰,世界正在耗尽时间。

我们必须关心的是,你们的名字写在羔羊的生命册上了吗?你们得救了吗?你们被救赎了吗?你们被羔羊的鲜血遮盖了吗?你们,你们有没有正在不断地悔改你们的罪呢?这些是最重要的,应该是一天的顺序得救的人的工作是所有传讲悔改,特别是对那些被注射了的人

当加强针到来的时候,冠状已经变异为另一个不确定的东西。我们已经警告得够多了,一个就足以制造混乱、痛苦、折磨和死亡。

敌人这样做是为了控制和管理世界。目前,单日死亡人数为2270人,感染人数为16.4万人,这是对更多变异的邀请,可能会使加强针在到达的时候死亡。(2021年9月15日的冠状数据),当激增的时候,他们可能会问人们有什么选项,答案是,所有人的唯一选项就是耶稣,永恒

这里有一些新闻来为加强针,和意大利走向强制性说明理由

Moderna摩德纳称COVID-19疫苗的保护作用减弱,为加强针提供了理由

“芝加哥,9月15日(路透社)——来自 Moderna Inc摩德纳公司 (MRNA.O) 大型COVID-19疫苗试验的新数据表明,它提供的保护作用随着时间的推移而减弱,支持加强剂量的情况”该公司在周三发布的一份新闻稿中说。

“这只是一个估计,但我们确实相信这意味着当你们朝着秋季和冬季前进的时候,我们预计免疫力减弱的估计影响将至少增加六十万例COVID-19病例”Moderna摩德纳总裁Stephen Hoge(斯蒂芬·霍格)在一个与投资者的电话会议中说。

该数据与最近几项研究的数据形成鲜明对比,这些数据表明Moderna摩德纳的疫苗保护持续时间比辉瑞公司 (PFE.N) 和德国合作伙伴 BioNTech SE的类似疫苗更长。

专家说,这种差异可能是由于Moderna摩德纳的信使RNA(mRNA)的剂量较高,以及第一和第二针之间的间隔时间稍长。

Hoge(霍格)说,该疫苗的初步表现很强,但争辩保护作用不应该被允许减弱。“前六个月很好,但是,你们不能指望它能稳定到一年甚至更久”他说。

https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/moderna-says-covid-19-vaccine-protection-wanes-makes-case-booster-2021-09-15/

意大利准备制定法律,规定所有工作者必须持有COVID健康证

罗马,9月16日(路透社)——官员们说,意大利准备成为欧洲第一个规定所有工作者必须持有COVID-19″绿色通行证”的国家,内阁将在周四晚些时候的一次会议上批准这一措施。

该通行证是一个数字或纸质证书,显示某人已经接受了至少一剂疫苗,测试呈阴性或最近从疾病中康复

它最初的构想是为了缓解欧盟国家之间的旅行,但是,首相马里奥·德拉吉(Mario Draghi)的广泛联合政府迅速扩大了其使用范围,以说服更多人接种疫苗,并遏制病毒的传播。

https://www.reuters.com/world/europe/italy-readies-law-make-covid-health-pass-mandatory-all-workers-2021-09-16/

美国食品和药物管理局FDA的疫苗顾问们开会决定美国人是否需要加强针

辉瑞公司——以及其他研究人员——说,他们的研究显示,人们在接种两剂疫苗后会产生强大的免疫力,但几个月后抗体水平开始下降。

美国食品和药物管理局FDA在其简报文件中说:”人们担心中和抗体滴度下降,或对有症状疾病的有效性降低,可能预示着对严重疾病的有效性显著下降。”

美国食品和药物管理局FDA指出,辉瑞公司的疫苗——以及Moderna莫纳德和强生公司生产的疫苗——仍然对严重疾病、住院和死亡提供强有力的保护,即使抗体随着时间的推移而减弱。

“尽管未接种疫苗的人继续占大多数SARS-CoV-2感染和COVID-19严重病例的比例,但现实世界的数据表明,突破性感染的比率可能正在上升,疫苗的有效性可能随着时间的推移而减弱”。

问题将是现在是否应该开始批准加强针,如果是的话,谁应该得到加强针,什么时候得到。

白宫已经表示,它计划准备在9月20日开始提供疫苗的加强剂量,等待美国食品和药物管理局FDA,和疾病预防控制中心CDC的签字。

疾病预防控制中心CDC已安排在9月22日和23日召开其疫苗顾问会议——疾病预防控制中心CDC必须给予批准,才能正式提供任何加强剂量。

https://edition.cnn.com/2021/09/17/health/fda-vrbpac-booster-meeting/index.html

远离干扰!不要被欺骗了!信靠主!悔改!悔改!悔改!

https://444prophecynews.com/the-case-for-the-booster-shots-protection-waning-mckana/

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